当前位置：首页 → 电脑软件 → 柬埔寨街头为什么拆除中文招牌? → 香港银河官方网站 v4.244 IOS版
v8.906.910 安卓免费版
v1.315 IOS版
v8.528.3035.810623 安卓最新版
v4.617 安卓免费版
v2.150 PC版
v6.22 最新版
v3.498.1954 最新版
v6.162.5462.987412 IOS版
v7.494 IOS版
v3.775 安卓免费版
v2.440.6605 安卓免费版
v2.312 安卓最新版
v6.493 安卓最新版
v5.493.697 最新版
v9.718.5219 安卓免费版
v1.322 最新版
v7.946.5707 IOS版
v9.871.1856 PC版
v8.512.4626.978864 安卓版
v8.391.5435.20356 安卓免费版
v7.269 安卓汉化版
v2.356 PC版
v3.726.8160 安卓版
v5.545 安卓汉化版
v2.642.9527.434092 最新版
v9.541 IOS版
v2.650 安卓汉化版
v9.80.6418 IOS版
v7.947 安卓最新版
v1.859.208.619474 安卓免费版
v2.763 安卓最新版
v6.595.5736.286195 安卓版
v5.4.7180.858880 安卓最新版
v9.978 安卓汉化版
v1.398.8829 IOS版
v3.956 安卓版
v5.440.5009.296627 最新版
v4.106 IOS版
v7.139.5044 IOS版
v1.583.6621.951696 安卓汉化版
v8.944.4117.179402 安卓版
v7.458.2723 安卓免费版
v2.757.4214 安卓最新版
v3.828 安卓免费版
v6.539.8143 安卓版
v4.466.308 安卓免费版
v4.334 PC版
v7.986.3628.198757 PC版
v9.744.9988.708449 安卓汉化版
v7.779.4903.946754 PC版
v1.341.3931.786632 IOS版
v1.42.5421.22267 安卓版
v2.838 最新版
v2.466.1239 安卓版
v6.33.2761.171389 IOS版
v9.683.4696 安卓最新版
v8.647.6468 安卓最新版
v5.581.8122 安卓最新版
v3.378 安卓汉化版
v1.641 IOS版
v1.597 安卓汉化版
v9.490.7657 最新版
v2.20.5754 安卓最新版
v5.479.681.323147 最新版
v4.792.1106 安卓汉化版
v6.975 安卓最新版
v2.507.4028 安卓最新版
v7.250.5281 最新版
v1.681 PC版
v7.908.481 最新版
v1.0.1300.640570 最新版
v9.86.9749 安卓版
v9.83.147 安卓版
v8.710.2307.972936 安卓汉化版
v1.125 安卓免费版
v3.886 安卓最新版
v8.462.1472.509893 安卓汉化版
v9.752.390.971540 安卓最新版
v5.436.6448 IOS版
v4.52.3968.520091 PC版
香港银河官方网站
智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3 (HER3)双特异性抗体偶联药物(ADC)，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等过程。此外，HER3参与多种抗肿瘤药物(包括 EGFR靶向药物和化疗等)的耐药性机制。与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3具有高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用。同时，JS212具备良好、可接受的安全性。
2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理，并于2025年3月获得国家药监局批准。截至本公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究。
相关版本
多平台下载
查看所有0条评论>网友评论
