当前位置：首页 → 电脑软件 → 续火花续火花快点回消息 → 2026世界杯买球竞猜 v3.129.2039.754822 最新版
v5.776.8367 安卓版
v3.500.2075 安卓版
v4.977.1844.724922 安卓汉化版
v9.860.7865 安卓版
v9.69 IOS版
v5.42.5845.200583 PC版
v8.754 PC版
v4.231 安卓最新版
v7.242.2939.7740 安卓版
v5.926.7717 IOS版
v5.819 安卓汉化版
v9.501 安卓汉化版
v6.406 IOS版
v7.417.8817.921545 安卓版
v2.272.3660.524433 最新版
v6.974.1428.205012 安卓汉化版
v6.246 IOS版
v4.183.5451.127133 安卓最新版
v8.723.4582.617340 IOS版
v4.140.4823.828117 安卓最新版
v9.886.1929.269795 IOS版
v7.277.2165 最新版
v4.290 PC版
v6.960.9723 安卓最新版
v1.15.1298 安卓最新版
v2.373.86.798017 安卓汉化版
v7.809.4821 安卓汉化版
v7.376.3497.180900 最新版
v2.441.6687.228493 最新版
v9.385 IOS版
v2.4 安卓版
v2.991.4552.199222 安卓最新版
v8.616 PC版
v8.264.5388.660873 安卓免费版
v1.376 PC版
v3.179 安卓汉化版
v4.356.460.703185 安卓汉化版
v5.461 IOS版
v1.135.3392 安卓最新版
v7.420 安卓最新版
v3.716.8153.528199 安卓最新版
v6.853 PC版
v2.695.3000.272502 PC版
v8.865.5956 最新版
v3.492 安卓版
v4.629 PC版
v2.391.3040 安卓最新版
v1.801.4672.468826 安卓汉化版
v3.62 安卓汉化版
v1.814.869.366831 PC版
v4.310.3946.890513 最新版
v9.618 IOS版
v1.263.5269.505179 安卓版
v3.337.3567 安卓汉化版
v8.19.5271 安卓免费版
v6.91.3061 安卓免费版
v2.570.8686 安卓版
v3.615.6341 安卓版
v2.818.3101 IOS版
v6.997.2802.967710 安卓最新版
v5.986.9344 PC版
v9.497.7894 安卓免费版
v2.730.8945.710324 安卓汉化版
v4.161.6588 安卓版
v7.623.5107.626961 安卓版
v3.443 安卓汉化版
v2.342.6935 安卓最新版
v3.144.368 PC版
v4.368.8465 安卓免费版
v2.562.7910.977434 PC版
v9.659.8060 安卓汉化版
v4.811.1889 PC版
v6.95 安卓最新版
v9.738 安卓最新版
v9.864.1137 最新版
v2.419.4177.786242 最新版
v6.858.4766.502336 安卓最新版
v6.853.9033.189100 最新版
v5.821 IOS版
v1.458.879.363911 安卓最新版
2026世界杯买球竞猜
智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3 (HER3)双特异性抗体偶联药物(ADC)，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等过程。此外，HER3参与多种抗肿瘤药物(包括 EGFR靶向药物和化疗等)的耐药性机制。与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3具有高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用。同时，JS212具备良好、可接受的安全性。
2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理，并于2025年3月获得国家药监局批准。截至本公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究。
相关版本
多平台下载
查看所有0条评论>网友评论
