v8.862.7522 安卓最新版
v9.417.6855.656806 安卓汉化版
v8.502.5387.111696 IOS版
v3.779.7488 IOS版
v6.865.7861 IOS版
v7.336 安卓最新版
v8.101.8110 最新版
v8.112.2360.224275 安卓版
v2.944.343 安卓免费版
v6.551.1073 最新版
v3.612 PC版
v7.187.689.391849 安卓最新版
v3.588.5663.513385 安卓最新版
v3.817.5037.614997 最新版
v4.563.2415.220760 IOS版
v9.396.6414.220937 PC版
v1.350.5014 安卓最新版
v6.981.1710.178564 IOS版
v6.875.7911.394815 安卓免费版
v7.249.8560 安卓版
v6.72.3221.667850 安卓最新版
v2.594.2592 最新版
v8.292.1626.452115 安卓最新版
v6.509.3044 IOS版
v1.342 安卓版
v1.282.8145.143880 PC版
v5.390.7824 安卓最新版
v7.944.9890.413096 安卓免费版
v5.232.1040 安卓免费版
v2.26 安卓最新版
v8.320.3334 PC版
v8.781.9907 最新版
v1.812.2297 安卓版
v5.579.2357 安卓最新版
v8.700.7125.78457 安卓汉化版
v4.2.4548 PC版
v5.192 最新版
v9.624.8806 安卓免费版
v4.329 安卓汉化版
v7.537.59.46023 安卓版
v8.212.8033 安卓免费版
v6.655.5872 安卓汉化版
v8.622.601.684382 安卓最新版
v6.198.6551.812114 安卓汉化版
v5.490.9046.35504 安卓最新版
v5.727 最新版
v8.629 IOS版
v8.794.624 安卓最新版
v1.936 IOS版
v8.211.9894 安卓免费版
v9.565 IOS版
v1.513.1492.680409 安卓汉化版
v4.775.325 IOS版
v4.56.4604.479973 安卓最新版
v9.703.1620 最新版
v5.676.7000 IOS版
v4.628 IOS版
v2.215.2425.963117 IOS版
v9.716 安卓版
v7.274.3951 安卓免费版
v9.743.601.967676 安卓版
v9.872.8186.924185 安卓版
v2.54.8682.711062 IOS版
v4.53 安卓最新版
v2.257.281 最新版
v6.760.9280.335293 安卓版
v7.1.7781.894440 IOS版
v3.35.9366.545741 PC版
v2.337.4937.809157 安卓免费版
v3.99.2108.579117 IOS版
v9.316.5769 最新版
v6.732 IOS版
v6.584.2405.826758 安卓汉化版
v2.226.5513 安卓版
v2.6.4125 PC版
v4.72.5724 安卓版
v8.861.3839 安卓最新版
v3.942 安卓版
v1.75 安卓免费版
v6.733.3952 安卓汉化版
白金线上娱乐网
智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，本公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知，EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3 (HER3)双特异性抗体偶联药物(ADC)，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。 EGFR和HER3在多种肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等过程。此外，HER3参与多种抗肿瘤药物(包括 EGFR靶向药物和化疗等)的耐药性机制。与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。临床前研究显示，JS212与EGFR和HER3具有高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用。同时，JS212具备良好、可接受的安全性。
2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(国家药监局)受理，并于2025年3月获得国家药监局批准。截至本公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究。
相关版本
多平台下载
查看所有0条评论>网友评论
